Dissymétrie moléculaire et activité optique

Résumé
1. La théorie électromagnétique de Drude est considérée actuellement comme insuffisante, à la fois par les physiciens et les chimistes. L'auteur donne quelque indications sur les théories nouvelles du pouvoir rotatoire (Stark, Oseen, Born, Landé J.-J. Thomson); il insiste plus longuement sur celle due à de Malleman. L'importance de ces théories physiques semble faible; elles n'expliquent, ni les unes, ni les autres, les grosses variations du pouvoir rotatoire avec la température et la dilution. 2. Ces grosses variations ne sont explicables qu'à l'aide de théories physico-chimiques : association des molécules actives entre elles (acide tartrique) ou avec le dissolvant; réactions chimiques entre le corps actif et le dissolvant (acide malique et molybdates) 3. Le pouvoir rotatoire moléculaire est un effet moyen: l'orientation partielle ou totale des molécules le change considérablement; c'est le cas des expériences de M. de Mallemann (orientation par le champ électrique) et M. Longchambon (pouvoir rotatoire cristallin des cristaux actifs). 4. Quelques indications sont données sur les relations entre la constitution chimique et l'existence du dichroïsme circulaire.