Calcul quantique de l'anisotropie diamagnétique des molécules organiques. III. Hydrocarbures aromatiques complexes

Résumé
L'étude théorique de l'anisotropie diamagnétique par la méthode des orbitales moléculaires est étendue au cas des hydrocarbures conjugués contenant au moins quatre noyaux aromatiques, ainsi qu'à celui de la porphyrine et de la phtalocyanine. Les résultats obtenus sont comparés avec les données expérimentales disponibles. On montre qu'il n'y a pas de relation simple entre l'anisotropie diamagnétique et l'énergie de résonance et que, dans certains cas exceptionnels, la délocalisation des électrons mobiles paraît même devoir produire une diminution de la susceptibilité diamagnétique selon l'axe perpendiculaire au plan de la molécule. On apporte également des précisions sur la valeur absolue de la contribution des électrons π à la susceptibilité diamagnétique d'une . molécule conjuguée dans la direction perpendiculaire à son plan.