Les propriétés diélectriques de HBr et de DBr à l'état solide

Résumé
Mesure des propriétés diélectriques de HBr et DBr solides dans une gamme beaucoup plus étendue de températures et de fréquences (8o c : S-20 Mc : s) que ne l'avaient fait Smyth et Hitchcock [1], qui n'avaient d'ailleurs étudié que HBr. Ces recherches confirment les résultats acquis en ce qui concerne le domaine de dispersion électrique de fréquence relativement basse qui disparaît subitement au premier point de transition (point λ) de ces cristaux. Elles apportent, en outre, des faits nouveaux : I° Existence d'un second domaine de dispersion de fréquence plus élevée, domaine qui subsiste au-dessus du point λ et s'amplifie encore; 2° La courbe du logarithme de la fréquence critique en fonction de l'inverse de la température absolue a été établie pour les deux corps et les deux domaines de dispersion. On peut en déduire les énergies d'activation, la hauteur des barrières de potentiel qui s'opposent à l'orientation des molécules par le champ. Mais la courbe correspondant à la dispersion en basse fréquence de HBr semble aberrante, tandis que celle de DBr apparaît comme normale (sensiblement une droite). L'auteur présente un essai d'interprétation théorique de ces faits nouveaux. Le second peut s'expliquer en assez bon accord avec l'expérience par un effet tunnel de rotatlon présent dans HBr, négligeable dans DBr, par suite de la différence des masses de H et D.